口服Apremilast治疗反应性银屑病关节炎有效

绝大多数相对来说PsA症状不能接受apremilast病人后授予RCA20缓和

Apremilast是一种新型的都由针对赖氨酸酶4的小分子化学物质口服有效成分，此项研究主要评估Apremilast病人相对来说银屑病肌腱（PsA）的精确性和安全性。这一多中心，随机，双盲，口服对照的研究有数都有特点：在年末12周的病人期，症状不能接受口服、Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次的病人；在年末12周的病人扩展期，口服组成员症状之后随机后不能接受Apremilast病人。病人取消后是年末4周的观察期。研究的主要绕道是在12周时授予宾夕法尼亚州风湿病学不会标准20％提高（ACR20）的症状比例。安全性评估有数所致事件（AEs），体格检查，人类体征，研究小组指标和心电图。204位PsA症状被随机相应到病人组成员，其中165位完成了病人期。病人期终结时（12周），不能接受Apremilast 20mg 每天两次病人组成员中43.5%症状（p<0.001）和不能接受Apremilast 40mg 每天一次病人组成员中35.8%症状（p=0.002）授予了ACR20缓和，而不能接受口服的症状中11.8%症状授予ACR20缓和。在病人扩展期终结时（24周），每组成员（不能接受Apremilast 20mg 每天两次病人组成员，不能接受Apremilast 40mg 每天一次病人组成员，及原不能接受口服组成员症状之后随机后不能接受Apremilast病人组成员）症状中40%以上成功授予ACR20缓和。绝大多数病人期症状（84.3%）和病人扩展期症状（68.3%）有报道≥1次 AE。最常见的所致反应报道是腹泻、头痛、鼻炎、鼻咽炎和乏力，大部分为轻至中度。没有临床相关的研究小组异常和心电图异常的报道。研究者认为，使用Apremilast 20mg 每天两次或Apremilast 40mg 每天一次病人相对来说PsA，经口服对照证实是有效的，且症状的耐受性好。Apremilast病人PsA，在、耐受性及安全性方面能否达到平衡，有待进一步的研究。

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编辑： weiyu