塞尔基因大中华区来那度胺获批一线治疗骨髓瘤

拉尼基因化学疗法旗舰疗法药品来那度胺在欧陆及美国获批用于最新确诊患儿，从而扩大了该药品目标适用人群。来那度胺当初获批与地塞米松联合用于至少接受过一种疗法药品的患儿，此次其化学疗法包含梯队本品的扩展有望为这款惊人增长的药品更添动力。去年，来那度胺销售额增长大约16%，达到50亿美元。

欧盟委员会基于两项3期研究工作结果，批准来那度胺用于患儿初级阶段的化学疗法，适用于不适合干细胞核移植的患儿。

一项测试看出，来那度胺与值得注意使用的梯队疗法药品美-强的松-沙利度胺(MPT)相比，能够改善无进展生存期。第二项研究工作见到，在基于拉尼基因药品加美-强的松初步抑制疗法后来，使用来那度胺进行维持疗法很低美-强的松。

“从前几年，我们已在这种性疾病的疗法里看到显著革新，五年准确率减少了50%多，但仍需创新型疗法药品，”拉尼基因欧陆总裁Pätsi评论称。后来的目标是将化学疗法转变成一种“便于管理的长期慢性性疾病，这种性疾病在欧陆直接影响了大约4都来，”他必要称。

拉尼基因除此以外表示，来那度胺及其最新其产品，包含用于化学疗法的泊马度胺(该该公司预测这款药品将成一款年产值达几十亿美元的其产品)及口服银屑病疗法药品阿普司特、癌症疗法药品人体内紧密结合型萘，它们将帮助该该公司到2020年达到200亿美元的年产值。

除了化学疗法，来那度胺还在被检验用于遗传病，有五项3期测试正检验这款药品用于滤泡和弥漫型大B细胞核遗传病等化学疗法，到2017年之前，这可能会驱动该款药品其它销售额的增长。

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编辑： fuchengyi