白介素17受体类固醇Brodalumab可有效治疗银屑病性关节炎

Brodaluma为人抗白细胞介素17受体A （Interleukin-17receptor A ，IL-17RA）酵母菌，为深入研究其在治疗法银屑病的安全连续性和治率，匹兹堡哈佛大学和瑞典医疗中心Mease博士等选取了168同上银屑病连续性溃疡症状，开展2期随机双盲实验分组口服对照深入研究，文中发表在2014年6月12日出版的NEJM杂志上。

Mease博士将168同上银屑病连续性溃疡症状随机统称测试分组（140mgBrodalumab分组57同上、280mgBrodalumab分组56同上）和口服分组（55同上）。测试分组在1、2、4、6、8、10周的第一天得不到Brodalumab（副作用都为140或280mg）或口服（副作用为280mg）。在第12偃师，对于不此后参加测试的症状，每两周得不到全站ID的Brodalumab（副作用为280mg）。

主要深入研究终点是在第12周，依据英美两国风湿病学就会诊疗规范（American College of Rheumatology response criteria ，ACR），症状身体状况更佳率曾达到20%。

159同上症状未完成了双盲实验，134同上症状未完成了长曾达40周的全站ID扩展测试。

12偃师，140mg Brodalumab分组和280mg Brodalumab两台，症状身体状况更佳曾达20%的%比口服分组高，同时两测试分组症状身体状况更佳曾达50%的%较口服分组高。测试分组和口服分组症状身体状况更佳曾达70%的%差异不具有博弈论普遍性。开展Brodalumab治疗法前有无开展生物治疗法对于身体状况的更佳也无显著影响。

24偃师，症状身体状况更佳曾达20%的%，140mg副作用分组为51%、280mg副作用分组为64%，从口服分组转换到全站IDBrodalumab分组为44%，症状更佳持续52周。12偃师，在Brodalumab分组和口服分组分别有3%和2%的症状用到比较严重哮喘。

该深入研究表明，Brodalumab对于治疗法银屑病连续性溃疡必需，但针对其哮喘，还并不需要进一步的临床深入研究来猜测。

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编辑： rheum202