美国批准 Sun 制药 Ilumya 用于银屑病疗法

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 月 22 日路透社，美国食品和药物管理局已批文 Sun 药厂母公司的 Ilumya 用于外科手术病患者之中度至重度的斑块型银屑病。药剂师将可以为一般来说光疗或全身外科手术的病患者开出该药物的病患。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）起着是基于选择性与 IL-23 核糖体结合，抑制其与 IL-23 特异性的相互作用，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放出来。

3 期抗病毒 reSURFACE 的数据资料推断，100 mg Ilumya 与疗效相比在使用两个的单位剂量后第 12 就有显现显着诊疗改善，这表现为指甲去除率（PASI 75）的满分均超过 75%，以及药剂师全球性评核（PGA）下调超过「去除」或「极少」。

在 reSURFACE 研究者之中，74% 在用药三个的单位剂量的第 28 都将超过 75% 的指甲去除率，84% 接下来拒绝接受 Ilumya 100 mg 的病患者在第 64 就有接下来 PASI 75，而再度随机预选使用疗效之后外科手术的病患者仅 22% 能够接下来 PASI 75。

此外，在拒绝接受 Ilumya 100 mg 外科手术第 28 都将 PGA 下调为「去除」或「极少」的病患者之中，有 69% 的病患者在第 64 就有接下来这种下调，而拒绝接受再次随机安慰外科手术的病患者之中仅有 14% 接下来这种下调。

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编辑： 冯志华